88看书>言情总裁>学霸也开挂>第三百四十八章:一枚跨时代的钉子

【叮!获得可吸收骨钉,产品性状:材料初始抗弯曲强度为375pa,强度维持时间12——18周,3年内可被机体完全吸收。相比传统材料,降解速度和骨愈合速度进行匹配,传导性优良,有利于骨骼的愈合。】

【叮!恭喜您,获得可吸收骨钉一枚,提示:这是一枚来自buis公司出品的可吸收骨钉,该骨钉为第四代骨钉,组成材料为一种新型合成生物可降解材料,临床优点多。】

【提示,该物质材料为高分子聚合材料,聚-kl-乳酸为主要原材料,在人体内可以被分解为二氧化碳和水,对人体无害处,于传统骨钉相比,结合了传统钛金属的优势和聚合乳酸制品的可吸收优点……优势明显,研究该物品需要:材料学lv6,骨科技能lv6,生物医学lv5。】

白烨看见钉子的一刹那,自然明白是什么东西了!

毕竟自己的系统和别的不一样,是良心服务于宿主的好系统,嗯!

出来的东西自然不可能是废物。

目前主要的可吸收骨钉主要材料为pla材料,pla材料作为骨科内固定材料甚至说已经革新了传统的材料,可以说是世界上当前最领先的一种骨科内固定材料。

众所周知,传统的骨折内固定材料一般由不锈钢、钛及其合金制成,但长期植入会引发蚀损、过敏、因应力遮挡作用而导致骨质疏松,术后再次骨折,且多数还需要二次取出。

近年来,已有较多可吸收材料制作的骨折固定物用于临床,并取得了较好的内固定效果。

与金属内固定物相比,其最具有临床吸引力的优点是,接受高分子生物降解材料装置进行骨折内固定的病例,在骨折愈合后无需再做一次取出手术。

可吸收板、钉一般采用可吸收生物降解材料聚乳酸制成。聚乳酸对人体无毒性,且有良好的生物相容性,不引起周围组织的炎性反应和异物排斥反应。其降解产物是羟基乙酸和乳酸,可参与体内糖类代谢循环,经过一系列生物化学反应,最后降解成为二氧化碳和水排出体外。

无残留,对组织无刺激,无任何毒副作用。此外,聚乳酸具有较好的机械强度和弹性模量,通过调节分子量、选择不同的聚合方式及成型手段,可以调节并控制聚乳酸的力学性能和降解速度,以满足不同的临床需要。

而且,最让白烨惊讶的是这种新材料的几种性能,比如材料初始抗弯曲强度,抗剪切强度等。

因为骨钉、固定板这些材料主要作用就是骨钉骨折断端,这样需要这些固定材料可以承受很强的力度和抗拉伸等强度。

而这种pla材料虽然可吸收,但是这些强度都是很不足的,这就是很重要的一个弊端。

过去,正是因为这种可吸收生物降解内固定物的机械性能较弱,限制了其被广泛应用。

高分子生物降解材料在临床实际应用中必须具备相当硬度、足够的稳定性和在人体内最终能完全降解等物理性能,并不能产生任何并发症。

多年来,经国外研究人员不断创新攻关,高分子生物降解植入装置己经具备上述要求,并达到了预定目标。

可是,即便如此,材料初始抗弯曲强度为才是175pa,可是自己手里这一枚钉子的强度足足提升了两倍多!

这两倍多的能力足以比得上现在大多数的合金材料。

至于降解速度,其实也并不是越快越好,12-18周的降解速度和三年的可吸收期则是完美符合了人类的骨折恢复。

当骨折的骨段完全愈合后,就开始在体内崩解吸收。

这种降解速度既保证了骨段的良好在位愈合,又避免了骨愈合后期的应力遮挡效应,有利于骨愈合后期的改建。

既可促进骨的愈合和改建,又能在愈合后分解排出体外,避免了植入物长期存留于体内可能出现的不良反应。

目前可吸收骨固定产品所采用的原料主要是pla(聚乳酸)。pla因获得了美国fda的认证,已被广泛用于临床治疗。

虽然有些尴尬,但是不得不承认,目前我们国内使用的骨针、骨钉、骨科固定板等等所有的材料,都是进口的!

没错,所有的!

因为我们国内的pla合成技术存在很大的发展滞后性,合成技术一直未获突破,特别是高纯度手性单体制备技术缺乏,致使pla型骨科产品始终无法产业化。

当然了,并不是说pla材料就很完美了,只能说相比起以前的那些材料,有了很多的进步性。

目前,pla材料作为骨科内固定材料的不足之处有以下几方面:

1:不具有骨传导性,修复骨缺损的速度很慢,对于较大的骨质缺损,难以达到完全骨修复。

2:材料机械强度还不足以能作为承力部位的骨折内固定材料:。

3:其早期生物降解速度较快,以至于无法保证满足在新的骨组织生长出来之前力学性能要求,中期的降解速度又太慢,使得在新的骨组织生长出来之后仍有残余物留在体内导致并发症。

所以,白烨所获得的这一枚钉子,完全是现代骨科内固定材料的进化版!

而且,pla材料虽然领先,可是依然还有一个潜在的危险因素,白烨记得,当时看论文的时候,日国很多领先专家发现,其实pla材料有致癌性,且其实验发生率高达44,但也有学者质疑其实验设计,故此问题有待于长期观察。

但是,这也恰恰说明了他的不足!

所以,


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